Hiperpigmentasi Pasca Inflamasi/ HPI adalah warna kulit lebih gelap setelah proses penyembuhan peradangan, bisa setelah penyembuhan luka, setelah cedera kulit, eksema, alergi, gigitan serangga, setelah herpes atau luka bakar. Perawatan nya harus lebih dini untuk membantu mempercepat penyelesaian dan dimulai de ngan pengelolaan kondisi peradangan awal. Pengobatan dini dimulai agen depig menttasi topical untuk mencerahkan secara efektif kulit yang dalam penyembuhan luka.

Hiperpigmentasi Pasca Inflamasi ini dapat memiliki dampak psikososial yang sig nifikan pada pasien kulit berwarna, karena perubahan pigmen ini dapat terjadi de ngan frekuensi dan keparahan yang lebih besar pada populasi ini dan sering sekali lebih jelas pada kulit yang lebih gelap.

Hiperpigmentasi Pasca Inflamasi/PIH,  akibat kelebihan produksi melanin atau disperse pigmen yang tidak teratur setelah peradangan kulit. Ketika PIH terbatas pada epidermis, terjadi peningkatan produksi dan transfer melanin ke sekitar kera tinosit. Jika PIH dalam dermis yang diakibatkan oleh peradangan pada keratinosit basal, yang melepaskan melanin dalam jumlah besar. Pigmen bebas kemudian di fagositosis oleh melanofag di dermis bagian atas dan menghasilkan kulit berwarna biru-abu-abu pada tempat cedera.

Lokasi kelebihan pigmen di dalam lapisan kulit akan menentukan warna kulit yang akan  terjadi. Jika terjadi di epiderma  maka  akan tampak warna kulit keco klatan, coklat atau coklat tua. Jika kelebihan pigmen di dermis maka kulit penyem buhan akan berwarna biru-abu-abu.

Gambaran Hiperpigmentasi  Pasca Inflamasi/HPI

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Seborrheic keratosis merupakan salah satu tumor jinak kulit tersering dengan angka kejadian sekitar 20% dari seluruh populasi orang dewasa dan pada umumnya terjadi pada usia lanjut. Lesi sering bersifat multipel dan bervariasi dalam hal ukuran, gambaran klinis serta warna lesi. Lesi dapat ditemukan pada seluruh area kulit baik yang terlindung dari sinar matahari maupun yang terpapar sinar matahari, namun lesi akan lebih besar dan datar pada area yang terpapar sinar matahari. Pada umumnya ditemukan pada area dada, punggung, kepala, leher serta seluruh area tubuh lain kecuali telapak tangan dan telapak kaki. Bagian tubuh yang sering menjadi lokasi kemunculan Seborrheic keratosis adalah wajah, dada, bahu, punggung, dan lipatan kulit.

Gambaran klinis sangat bervariasi, mulai dari makula, papula atau plak yang berbatas tegas dengan permukaan yang kasar (keratotik) dengan warna lesi yang bervariasi mulai dari putih cerah hingga coklat kehitaman dan berukuran 0,5 – 1,5 cm.

Benjolan keratosis seboroik tumbuh dengan lambat, tidak menular, dan jarang berkembang menjadi kanker. Kondisi ini umumnya tidak menimbulkan nyeri dan tidak memerlukan pengobatan khusus. Namun, penanganan oleh dokter bisa dilakukan jika kondisi ini dirasa mengganggu.

Penyebab dan Faktor Risiko Seborrheic Keratosis

Seborrheic Keratosis terjadi ketika sel-sel di kulit tumbuh secara tidak normal. Belum diketahui secara pasti apa penyebab kondisi tersebut, tetapi diduga terkait dengan beberapa faktor berikut:

• Berusia di atas 40 tahun
• Sering terpapar sinar matahari
• Memiliki riwayat keratosis seboroik di dalam keluarga
• Sering mengalami gesekan pada kulit, seperti pada lipatan kulit bagian dalam

Gejala Seborrheic Keratosis

Gejala utama keratosis seboroik adalah munculnya benjolan seperti kutil di kulit, dengan ciri-ciri sebagai berikut:

• Berwarna sawo matang, cokelat, cokelat gelap, hingga kehitaman
• Berbentuk bulat atau lonjong (oval)
• Bertekstur kasar seperti kutil
• Memiliki permukaan yang terlihat seperti berminyak
• Memiliki permukaan yang rata, tetapi lebih menonjol dibandingkan permukaan kulit di sekitarnya
• Sering muncul lebih dari satu di satu area (berkelompok)
• Tidak menimbulkan sakit atau nyeri, tetapi dapat terasa gatal

Penderita dianjurkan untuk tidak menggaruk atau mengusap bagian tubuh yang mengalami benjolan karena dapat menyebabkan perdarahan, pembengkakan, atau infeksi.

Gambar Seborrheic Keratosis

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Penggunaan pelindung kulit berupa SPF sudah menjadi rutinitas bagi kita semua, terutama untuk masyarakat yang tinggal di daerah tropis seperti Indonesia. Selain menyebabkan  warna kulit tidak merata,efek samping dari paparan sinar matahari yang berlebihan bisa mempercepat penuaan dini pada kulit kamu, seperti kulit yang keriput, flek hitam, lentigo, bahkan meningkatkan resiko terkena kanker kulit.

Sunscreen dianggap hanya membuat lapisan (as a screen) untuk melindungi kulit dari sinar matahari; ada sinar matahari yang terserap dan ada juga yang tidak bisa diserap dalam kulit. Sedangkan sunblock dianggap mampu menghalangi (block) semua sinar matahari, UVA dan juga UVB. Sunscreen biasanya hanya melindungi kulit dari sinar UVB yang bisa menyebabkan kulit terbakar, namun ada beberapa sunscreen yang tidak memiliki kandungan untuk menangkal sinar UVA.

Tentu saja perawatannya akan lebih sulit apabila kamu sudah terkena efek samping dari paparan sinar UV. Sehingga mencegah kulit kamu sebelum terjadi apa-apa akan lebih baik daripada mengobatinya.

Kamu pasti sudah tidak asing lagi dengan produk sunscreen dan sunblock. Keduanya memiliki manfaat untuk mencegah kulit kamu rusak dari paparan sinar ultraviolet yang berlebihan. Namun, apa sih perbedaan antara sunscreen dengan sunblock? Dan bagaimana cara mengetahui mana yang cocok untuk kulit kamu?

Kandungan yang Membedakan

Sunscreen umumnya dibagi menjadi dua jenis, yaitu chemical dan physical. Chemical sunscreen mampu menyerap sinar matahari. Sedangkan physical sunscreen bekerja dengan menghalangi sinar matahari. Yang terakhir ini yang juga sering disebut sebagai sunblock. Chemical sunscreen memiliki kandungan seperti Aminobenzoic acid, Avobenzone, Cinoxate, Dioxybenzone serta berbagai kandungan lainnya. Beda lagi dengan physical sunscreen yang memanfaatkan kandungan titanium dan zinc sebagai UV Filter. Jadi cara mudah membedakan sunblock dan sunscreen bisa dilihat dari kandungan produknya, jika tidak menyertakan titanium dan zinc maka produk tersebut merupakan chemical sunscreen.

Perbedaan Sunscreen dan Sunblock

Secara mudah, kamu bisa membedakan keduanya dari nama mereka. Sunscreen berfungsi untuk memfilter (screens) sinar ultraviolet dari matahari. Sunscreen biasanya disebut juga sebagai chemical suncreen. Sedangkan sunblock, berperan untuk memblok sinar ultraviolet dan merefleksikannya kembali sehingga mencegahnya masuk ke dalam lapisan kulit kamu. Sunblock juga disebut sebagai physical sunscreen.

Agar kamu bisa lebih memahami perbedaannya, berikut  penjelasan tentang perbedaan sunscreen dengan sunblock;

Bahan Kandungan

Keduanya memiliki fungsi untuk melindungi kulit dari dampak sinar UV matahari, tetapi dengan cara yang berbeda. Sunscreen  lebih menggunakan bahan-bahan aktif seperti oxybenzone atau avobenzone dan para-aminobenzoid acid (PABA). Sedangkan sunblock mengandung bahan zinc oxide atau titanium dioxide yang membuat tekstur sunblock lebih tebal.

Beberapa orang yang alergi terhadap PABA biasanya lebih disarankan untuk menggunakan sunblock.

Fungsi

Biasanya, sunscreen digunakan untuk aktivitas luar ruang yang tidak begitu lama. Oleh karena itu formula sunscreen cenderung lebih ringan dan mudah diblend pada kulit. Nah, sunblock bisa menjadi pilihan bagi kamu yang mau beraktivi tas outdoor dalam waktu yang cukup lama seperti olahraga, berjemur di pantai, atau pergi ke konser di siang hari.

Cara Kerja

Dalam melindungi kulit, sunscreen membuat lapisan pada permukaan kulit untuk melindunginya dari sinar UV, meskipun tidak seluruhnya. Sedangkan sunblock bekerja dengan cara menghalangi sinar UV, baik UVA dan UVB, melalui kandungan titanium dioksida atau zinc dioksida yang ada pada sunblock.

Cara Penggunaan

Pengaplikasian sunscreen lebih baik jika kamu pakai 15 hingga 20 menit sebelum berakti vitas ke luar ruangan. Ini dikarenakan kandungan pada   sunscreen memerlukan waktu lebih agar bisa meresap ke lapisan kulit kamu. Berbeda dengan sunscreen, setelah mengaplikasi kan sunblock dan meratakannya pada kulit, kamu dapat langsung beraktivitas outdoor tan pa harus menunggu.

Meskipun begitu, penggunaan sunblock kadang masih akan terlihat pada kulit, atau biasa disebut sebagai white cast. Jika kamu ingin menggunakan sun protection untuk wajah, kamu mungkin akan mencari alternatif dari sunblock yang bisa menyebabkan white cast.

Setelah mengetahui perbedaan antara sunscreen dan sunblock, kamu pasti jadi lebih mudah untuk memilah produk apa yang cocok sesuai dengan aktivitas kamu sehari-hari. Memilih Sunscreen maupun sunblock, yang penting kamu perhatikan saat mencari produk sun protection yang cocok untuk kamu adalah pastikan produk tersebut memiliki SPF di atas 30 dan water-resistant. 

Apabila kamu memiliki kulit sensitif dan sedang dalam kondisi berjerawat, kamu mungkin ingin menghindari kandungan sunscreen atau sunblock yang memiliki parfum di dalamnya.

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Morphoea (ejaan Amerika, morphea) ditandai dengan area peradangan dan fibrosis (penebalan dan pengerasan) kulit karena peningkatan deposisi kolagen. Ini juga dikenal sebagai skleroderma lokal. Istilah ‘skleroderma’ mencakup berbagai jenis morphea dan sklerosis sistemik.

Subtipe morphea bervariasi sesuai dengan lokasi kulit yang terlibat. Setiap subtipe morphea juga dapat mengakibatkan keterlibatan dalam atau subdermal dari lemak, fasia, otot, atau tulang di bawahnya.

Tidak seperti sklerosis sistemik, morfea TIDAK menyebabkan:

• Penebalan kulit jari tangan dan kaki (sklerodaktili)
• Autoantibodi spesifik dalam darah (seperti antibodi anti-sentromer atau anti-Scl70)
• Pembuluh darah kecil abnormal di jari (kapiler lipatan kuku)
• Fibrosis dan/atau kerusakan vaskular pada organ dalam.

Siapa yang mendapat morphea?

Morphoea jarang terjadi dan diperkirakan memiliki insiden 1-3 per 100.000 anak. Ini tiga kali lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan dengan pria dan sering dimulai pada masa kanak-kanak. Meskipun bukan kelainan bawaan, subtipe HLA tertentu (HLA-DRB1*04:04 dan HLA-B*37) dikaitkan dengan peningkatan risiko morfea.

Apa penyebab morphea?

Penyebab pasti morphea tidak diketahui.

• Faktor genetik lokal tampaknya berperan; misalnya, mosaik kulit mungkin penting dalam morphea linier, yang mengikuti garis perkembangan epidermal Blaschko.
• Hingga 40% pasien dengan bentuk morfea yang parah memiliki riwayat penyakit autoimun pribadi atau keluarga (misalnya, penyakit tiroid, vitiligo) atau penyakit reumatologi (misalnya, artritis reumatoid).

Untuk alasan yang tidak diketahui, morphea sering berkembang setelah pemicu eksternal seperti:

• Gigitan serangga atau gigitan kutu (peran Borellia burgdorferi, penyebab penyakit Lyme masih kontroversial)
• Injeksi (mis., bleomisin, silikon) atau vaksinasi
• Gesekan berulang
• Operasi
• Radioterapi
• Luka tembus
• Olahraga ekstrim
• Gesekan kecil berulang di sepanjang ikat pinggang, tali bra, dan regio inguinal, pada morfea plak diseminata isomorfik.

Morfea terkait trauma dapat terjadi di tempat yang terkena, atau di tempat jauh yang tidak terkait.

Apa saja subtipe dan gambaran klinis morphea?

Saat menggambarkan morfea, pertimbangkan tiga fitur.

• Distribusi anatomis: lokasi dan apakah terbatas, linier, umum atau campuran
• Morfologi: inflamasi, sklerotik, dispigmentasi, atau atrofi
• Kedalaman keterlibatan jaringan: kulit, lemak, fasia, otot, tulang.

Distribusi anatomi

Subtipe morphea terbatas, linier, umum atau campuran.

Morphea plak terbatas/Limited Plaque Morphea

• Jenis yang paling umum pada orang dewasa
• Bercak berbentuk oval dengan diameter 1 hingga 20 cm
• Dua atau lebih sedikit bagian tubuh.

Jenis morfea plak terbatas yang langka termasuk morfea guttate dan atrofoderma Pasini dan Pierini.

1. Morphea linier

• Subtipe yang paling umum pada anak-anak
• Ditemukan pada tungkai, badan atau kepala (kraniofasial)
• Mengikuti garis dan pusaran yang disebut garis Blaschko
• Biasanya unilateral, tetapi bisa bilateral dan meluas pada kasus yang parah.

Atrofoderma linier Moulin adalah subtipe langka dari morphea linier atrofi dan berpigmen.

Morphea linier kraniofasial sebelumnya diklasifikasikan sebagai:

• En coup de saber (pita atrofi linier +/- sklerosis, biasanya pada dahi atau kulit kepala)
• Parry Romberg / atrofi hemifasial progresif (atrofi lemak, otot dan tulang +/- dispigmentasi +/- perubahan sklerotik, mengenai satu sisi wajah).

Jenis morphea linier kraniofasial ini terjadi bersamaan dan bervariasi berdasarkan morfologi dan kedalaman keterlibatan jaringan.

2. Morphea umum/Generalised Morphea

Morphea umum mempengaruhi tiga atau lebih situs tubuh. Ada dua pola utama;

• Morphea plak diseminata: plak tersebar dengan intervensi kulit yang tidak terkena. Bisa isomorfik (terjadi di tempat gesekan seperti ikat pinggang, garis bra, dan lipatan inguinal) atau non-isomorfik (plak tersebar di tempat mana pun).
• Morphea pansklerotik: sirkumferensial, sklerosis konfluen, yang biasanya progresif cepat dan mengenai sebagian besar area permukaan tubuh. Hal ini terjadi pada masa kanak-kanak (menonaktifkan morphea pansklerotik masa kanak-kanak), dan dewasa (ketika tumpang tindih dengan eosinophilic fasciitis).
• Morphea generalisata tidak mengenai jari dan kulit periareolar.

Morphea pansklerotik pada dada

3. Morphea pola campuran/Mixed Pattern Morphea

• Morphea pola campuran terjadi jika terdapat lebih dari satu subtipe anatomi.
• Pola campuran yang paling umum adalah morphea linier pada ekstremitas, dengan morphea plak terbatas pada batang tubuh.

Morphea terbatas dianggap ringan, sedangkan morphea linier dan morphea umum adalah subtipe yang lebih parah. Kedalaman keterlibatan jaringan juga penting ketika menilai keparahan penyakit; keterlibatan subdermal menyiratkan penyakit yang lebih parah.

Morfologi

Penampilan spesifik morphea bervariasi, dan mungkin termasuk:

• Fase inflamasi: bercak merah muda, ungu, atau seperti memar
• Sklerosis: kulit menjadi keras, menebal, terikat ke bawah, mengkilat, putih gading dan mungkin memiliki batas ungu dari peradangan di sekitarnya
• Dispigmentasi dan atrofi. Ini berkembang setelah periode waktu yang bervariasi (biasanya berbulan-bulan atau bertahun-tahun); hiperpigmentasi lebih sering terjadi daripada hipopigmentasi. Atrofi superfisial (kulit) terlihat sebagai kulit yang mengkilat, seringkali dengan pembuluh darah yang terlihat. Atrofi yang lebih dalam mempengaruhi lemak, otot atau tulang muncul sebagai lekukan cekung atau perbedaan lingkar tungkai.

Morphoea secara klasik melewati setiap tahapan morfologi tersebut, hal ini tidak selalu terjadi.

Keterlibatan jaringan dalam pada morphea

Setiap subtipe morphea dapat mempengaruhi jaringan ikat di bawah kulit, seperti lemak, fasia, otot, tulang, sendi, atau otak (dalam morphea linier kraniofasial). Keterlibatan jaringan dalam adalah penanda penyakit parah.

Ketika fasia (jaringan ikat di bawah lapisan lemak) terlibat :

• Kulit dapat terlihat mengerut, dengan tampilan seperti batu bulat atau kulit jeruk (peau d’orange)
• Mungkin ada selokan di sepanjang pembuluh darah (tanda alur).

Keterlibatan tulang atau sendi mengakibatkan hilangnya jaringan tulang, nyeri dan/atau terbatasnya gerakan sendi (kontraktur).

Fasciitis eosinofilik adalah bentuk morfea pansklerotik dengan keterlibatan fasia yang dalam. Pera dangan melingkar dan sklerosis fasia (jaringan ikat di bawah lemak) sering muncul bersamaan dengan sklerosis dermal di atasnya atau subtipe anatomi lain dari morfea yang mengindikasikan masih dapat diperdebatkan apakah kondisi tersebut harus dianggap sebagai kondisi yang terpisah.

Gejala dari morphea

Morphoea mungkin asimtomatik, atau gejala mungkin timbul dari kulit atau jaringan yang lebih dalam, atau mungkin karena manifestasi ekstrakutan.

1. Gejala karena perubahan kulit

• Beberapa pasien mengalami gatal dan/atau nyeri dari area morfea yang meradang secara aktif.
• Struktur adneksa dihancurkan oleh sklerosis. Ini adalah relevansi khusus dalam morfea linier kulit kepala, yang mengakibatkan kerontokan rambut permanen.
• Sklerosis dapat menjebak saraf superfisial dan menyebabkan nyeri, kesemutan, dan terkadang kelemahan ringan.

2. Gejala karena keterlibatan jaringan yang lebih dalam

• Keterlibatan dalam pada sendi menyebabkan nyeri sendi atau gerakan sendi terbatas (kontraktur).
• Konstriksi dinding dada pada morfea pansklerotik generalisata dapat menyebabkan sesak napas.
• Keterlibatan gigi dan rahang pada morphea linier kraniofasial dapat menyebabkan masalah mulut dan gigi. Keterlibatan sendi temporo mandibular menyebabkan kesulitan mengunyah, rahang terkunci, atau nyeri.
• Keterlibatan tengkorak dan/atau otak dapat menyebabkan sakit kepala atau dalam beberapa kasus yang jarang terjadi, gejala neurologis seperti kelumpuhan saraf atau kejang.

3. Gejala sistemik

Hingga 30% pasien dengan jenis morphea linier atau umum yang lebih parah dapat memiliki gejala inflamasi non-spesifik ekstrakutan. Ini termasuk:

• Kelelahan, lesu
• Nyeri dan/atau peradangan sendi non-spesifik (artralgia, artritis)
• Nyeri otot
• Refluks/maag
• Fenomena Raynaud (tangan dingin dengan perubahan warna merah/putih/biru)
• Mata kering, iritasi atau penglihatan kabur karena keterlibatan okular (paling sering episkleritis, uveitis anterior, keratitis) – terkait atau tidak terkait dengan lokasi morfea

Manifestasi ekstrakutaneus ini menyiratkan bahwa morphea adalah kondisi inflamasi sistemik. Seba liknya, sklerosis sistemik mengakibatkan kerusakan langsung dan fibrosis paru-paru, jantung, ginjal, dan/atau saluran pencernaan — yang tidak terjadi pada morphea.

Gambar Morphea

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Penuaan dini merupakan proses penuaan yang lebih cepat dari yang seharusnya, karena banyak faktor yang mepengaruhinya. Dari faktor genetik ternyata memain kan peranan sangat penting dalam menentukan usia seseorang, tetapi penelitian secara ilmiah menunjukkan bahwa makanan merupakan faktor penentu. Mengkonsumsi makanan nabati ternyata dikatakan menghambat proses penuaan. Dan kini gaya hidup modern seperti alkohol, merokok, stres sebagai factor yang perlu dipertimbangkan dalam proses penuaan.

KLASIFIKASI GLOGAU  

Tipe I (No wrinkles)

1. Perubahan photo aging
2. Perubahan pigmentasi ringan
3. Tidak ada keratosis
4. Kerutan minimal
5. Usia: 20-30 tahun
6. Minimal atau tanpa make-up

Tipe II (Wrinkles in motion)

1. Photo aging tingkat permulaan atau sedang
2. Permulaan lentigenous senilis terlihat
3. Teraba keratosis, tetapi tidak terlihat
4. Garis ketawa parallel tampak di lateral mulut
5. Usia: 30-40 tahun
6. Biasanya menggunakan foundation

Tipe III (Wrinkles at rest)

1. Photo aging tingkat lanjut
2. Tampak dyschromia, teleangiektasis
3. Keratosis nyata
4. Wrinkles tampak walau tidak digerakkan
5. Usia: 50 tahun atau lebih
6. Selalu menggunakan foundation

Tipe IV (Only wrinkles)

1. Photo aging tingkat berat
2. Warna kulit kuning keabuabuan
3. Wrinkles seluruh kulit atau tidak ada kulit normal
4. Permulaan keganasan kulit
5. Usia: 60 tahun ke atas
6. Tidak dapat menggunakan make-up (retak)

Faktor Resiko Penuaan Dini

(Internal dan Eksternal)

Internal :

1. Keturunan/ genetic
2. Ras
3. Hormonal
4. Malnutrisi

Eksternal:

1. Sinar UV
2. Merokok
3. Minuman keras
4. Penurunan berat badan yang cepat

Efek sinar matahari terhadap kulit

Efek fotobiologik sinar ultra violet (UVA dan UVB) menghasilkan radikal bebas dan menimbulkan kerusakan pada DNA (Baumann & Allemann, 2009). Faktor ra dikal bebas merupakan faktor utama yang mempengaruhi atau mem percepat terja dinya proses penuaan dini. Radikal bebas menyebabkan kerusakan pada kulit. Keru sakan kulit menyebabkan kulit menebal, kaku, dan tidak elastis, keriput, pucat dan kering, serta timbulnya bercak kehitaman atau kecoklatan. Ke rusakan pada berba gai struktur kulit ini memberikan gambaran klinis yang khas pada kulit di daerah terpajan matahari terutama di daerah wajah dengan gambaran wajah terlihat lebih tua dari usianya Pajanan sinar UV pada kulit akan diserap oleh kromofor yang me rupakan permulaan reaksi fotokimiawi dan dapat mengakibat kan penuaan kulit dini dan kanker. Reaksi fotokimiawi ini dapat menyebabkan pe rubahan pada DNA yang meliputi oksidasi asam nukleat. Reaksi oksidasi juga da pat mengubah protein dan lipid yang mengakibatkan fungsi sel terganggu. Akumu lasi keduanya ini mengakibatkan penuaan jaringan (Dong, et al., 2008).

Tubuh sebenarnya sudah dilengkapi untuk menghadapi stress oksidatif yang se cara alami menggunakan enzim dan nonenzim antioksidan untuk mengurangi efek buruk ini. Namun, sinar UV serta pembentukan radikal bebas dapat memperberat proses ini, yaitu dengan membuat control perlindungan secara alami menjadi tidak adekuat, yang akhirnya dapat menyebabkan kerusakan oksidatif.

Berdasarkan klasifikasi dari Glogau, terdapat 4 tipe photoaging mulai dari tipe I hingga tipe IV :

Glogau tipe I (mild) yakni photoaging fase awal dimana biasanya terjadi pada usia 20 hingga 30 tahun dan tidak ditemukan adanya keriput (wrinkle)

Glogau tipe II (moderate) sudah mulai ditemukan adanya tanda-tanda photo aging yakni keriput pada gerakan ekspresi wajah. Biasanya Glogau tipe II ini dite mukan pada usia 30 hingga 40 tahun.

Glogau tipe III (advanced) menunjukkan ada nya photoaging lebih lanjut, biasanya ditemukan pada usia 50 tahun, ditandai de ngan adanya keriput pada saat istirahat (resting wrinkle).

Gambaran photoaging yang berat digolongkan pada Glogau tipe IV (severe) yang biasanya ditemukan pada usia 60 tahun dan ditandai dengan banyaknya kerutan.

Tanda-tanda penuaan pada kulit, yaitu:

1.Kekeringan

Kekeringan pada kulit biasanya mulai terjadi ketika usia 20 tahun ke atas. Dengan usia yang semakin bertambah, kulit akan mengalami berkurangnya kelenjar minyak yang akan menyebabkan kekeringan pada kulit.

2.Kusam

Kusam merupakan tanda penuaan umum lainnya yang akan tampak. Semakin tua, kulit akan kehilangan kilau alaminya yang menyebabkan kulit tampak kusam dan tak bercahaya.

3.Kerutan

Kerutan adalah garis-garis halus yang umumnya terlihat pada berbagai area wajah. Kerutan dapat ditemukan pada dahi, bawah mata, dan garis senyum pada pipi. Ekspresi wajah merupakan penyebab timbulnya kerutan dan akan cenderung menjadi seiringnya dengan berjalannya waktu.

4.Keriput

Keriput adalah tanda penuaan yang berupa lipatan pada kulit. Biasanya akan terjadi pada dahi, bagian ujung mata, dan sebagainya.

5.Bintik-bintik gelap

Bintik-bintik gelap/flek hitam terjadi karena seringnya terpapar sinar matahari dan akan terlihat di usia 30 tahun ke atas.

6.Kulit kendur

Penyebab kulit kendur adalah menyusutnya kepadatan pada permukaan kulit saat kulit rentan dan menipis. Kondisi ini akan terjadi pada perempuan yang usianya berkisar 50 tahun ke atas.

7.Pembesaran pori-pori wajah

Pada saat kulit yang kehilangan elastisitasnya, pori – pori pada kulit akan terus berkembang dan wajah akan semakin memburuk dan berjerawat jika tidak ditangani dengan tepat.

8.Garis-garis Halus

Garis-garis halus biasanya mulai muncul setelah usia 30. Seiring bertambahnya usia, terjadi penurunan kolagen dan elastin pada kulit yang menyebabkan garis-garis halus pada kulit. Garis-garis ini akan semakin terlihat seiring dengan bertambahnya usia jika tidak diatasi.

Gambar

Anatomi Kulit Manusia (Taghizadeh dan Bastanfard, 2012)

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Istilah “jaringan parut” mengacu pada proses berserat di mana kolagen baru diletakkan untuk menyembuhkan cedera ketebalan penuh. Ini mempengaruhi 30% dari mereka dengan akne vulgaris sedang atau berat. Hal ini sangat umum pada jerawat nodulocystic, jerawat conglobata dan jerawat fulminan. Ini juga bisa menjadi konsekuensi jangka panjang dari jerawat kekanak-kanakan.

Perubahan warna pasca inflamasi terlihat setelah lesi inflamasi jerawat baru saja sembuh.

• Eritema pascaperadangan – bercak datar berwarna merah muda atau ungu
• Pigmentasi pasca inflamasi – tanda coklat (pigmentasi), terlihat pada orang yang mudah kecokelatan
• Hipopigmentasi pasca inflamasi – tanda putih

Perubahan warna pascaperadangan membaik seiring waktu, tetapi bisa memakan waktu berbulan-bulan untuk benar-benar sembuh.

Apa saja ciri-ciri jaringan parut yang persisten?

Sayangnya, bekas jerawat yang sebenarnya tidak pernah benar-benar hilang, meskipun penampilannya biasanya membaik seiring waktu. Mereka bisa disamarkan dengan make-up (cosmetic kamuflase).

Berikut jenis bekas luka yang terjadi pada jerawat:

• Ice pick scars/Bekas luka pemecah es – ini adalah bekas luka yang dalam, sempit, dan berlubang.
• Rolling scar/Bekas luka bergulir – lekukan lebar dengan tepi miring.
• Boxcar scar/Bekas luka boxcar – lekukan yang lebar dengan tepi yang tegas.
• Atrophic scar/Bekas luka atrofi – bekas luka datar, tipis atau bekas luka tertekan (anetoderma).
• Hypertrophic/Bekas luka hipertrofik atau keloid – bekas luka kental yang tebal.

Gambaran bekas jerawat

ICEPICK SCAR

BOXCAR SCAR

ROLLING SCAR

HYPERTROPHIC SCAR

KELOIDAL SCAR

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Pasien mungkin datang dengan masalah kulit yang mereka yakini terbatas pada kulit kepala.

Gejala kulit kepala yang paling umum adalah:

• Gatal
• Nyeri
• Sisik
• Pustula atau nanah

Gatal mungkin terkait dengan sebagian besar kondisi kulit di kulit kepala. Nyeri lebih jarang terjadi.

Pattern balding

Male pattern balding

Female pattern balding

Severe female pattern balding

Erosive pustular dermatosis

Dissecting cellulitis

Folliculitis decalvans

Folliculitis keloidalis nuchae

Scalp folliculitis

Head lice/Kutu

Discoid lupus erythematosus of scalp

Atopic dermatitis of scalp

Seborrhoeic dermatitis of scalp

Scalp psoriasis

Tinea capitis

Pityriasis amiantacea

Tufted folliculitis due to folliculitis decalvans

Woolly hair naevus

Uncombable spun glass hair

Loose anagen hair syndrome

Trichorrhexis nodosa

Beaded hair or monilethrix

Traction alopecia

Frizzy hair of unknown cause

Scarring alopecia

Traumatic forms of alopecia

Telogen effluvium

Alopecia areata

Anagen hair loss

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan

Iktiosis adalah sekelompok kelainan kulit genetic disebabkan kelainan korni fikasi yang secara klinis dan etiologi heterogen. Dapat timbul sejak lahir atau se telah lahir, dapat terbatas hanya pada kulit atau merupakan bagian dari kelainan multi sistem. Iktiosis diklasifikasikan berdasar disertai atau tidaknya sindrom.

Beberapa jenis iktiosis Dengan mutasi genetik adalah :

1. Iktiosis Vulgaris

-tidak dijumpai saat lahir, biasanya timbul dalam tahun pertama kehidupan

-sisik putih keabuan yang luas terutama bagian luar lengan dan kaki juga tubuh

-sisik melekat di bagian tengah

-sering dengan keratosis folikularis

2. X-linked Ichthyosis

Gambaran klinis

-merupakan iktiosis ke 2 terbanyak

-saat lahir sisik halus, mulai usia 2-6 bulan tampak tebal, warna coklat gelap sampai kuning kecoklatan menutupi badan, leher, anggota gerak

-jarang terjadi kelainan mata

3. Congenital Ichthyosiform Erythroderma

Gambaran klinis

-Ichthyosiform erythroderma (CIE) kongenital dapat muncul pada periode baru la hir sebagai bayi collodion (lebih ringan dibandingkan dengan ichthyosis lamellar) dengan ektropion dan eklabium. Saat membran collodion terlepas, pasien menga lami eritema difus dan sisik halus seperti tepung dan terkadang penebalan telapak tangan dan telapak kaki. Eritema cenderung membaik seiring bertambah nya usia. Hipohidrosis dan intoleransi panas mungkin ekstrim. Pemeriksaan fisik menunjuk kan eritema difus dengan sisik putih halus, meskipun kaki ekstensor mungkin me miliki sisik coklat besar seperti piring. Ada variabel palmoplantar keratoderma, scarring alopecia, kontraktur jari, dan ektropion. Perawakan pendek terjadi dalam bentuk yang parah.

4. iktiosis Harlequein

Gambaran klinis

Iktiosis Harlequin (IH) merupakan kelompok iktiosis kongenital autosomal resesif yang sangat jarang terjadi, dengan prevalensi 1 kasus setiap 300.000 orang. IH me miliki manifestasi klinis tipikal, dilahirkan dengan hiperkeratosis masif yang dise babkan pewarisan gen autosomal resesif mutasi gen adenosine triphosphate (ATP) – binding cassette sub-family A member 12 (ABCA12) yang terlibat dalam sekresi granula lamelar, serta transport seramid dan lipid epidermal. Kemungkinan hidup pasien IH meningkat seiring perbaikan fasilitas perawatan neonatus dan terapi. Prin sip utama perawatan pasien IH adalah mengupayakan deskuamasi, terapi suportif, dan penanganan kecacatan fisik yang mengancam vitalitas organ. Konseling gene tik dan pemeriksaan diagnostik prenatal perlu untuk deteksi dini pada keluarga yang memiliki riwayat IH. Bayi IH sering dilahirkan prematur (rata usia kehamilan 35 minggu) atau bahkan lahir mati, dan risiko kematian sangat tinggi di usia bebe rapa hari hingga minggu awal kehidupan akibat gagal napas atau sepsis.

5. Epidermolitik hyperkeratosis

Gambaran klinis

-sejak lahir tedapat erosi kulit, kulit terkelupas luas dan kemerahan

-kemudian lepuh berkurang dan tampak hyperkeratosis berat

-terdapat kelainan batang rambut dan rambut rontok

-bisa terjadi sepsis dan ketidak seimbangan cairan dan elektrolit

6. Iktiosis lamellar

Gambaran klinis

-sebagian besar bayi saat lahir terbungkus membrane kolodion denga kemerahan yang kemudian menjadu sisik lebar luas

-sisik berwarna coklat gelap, pipih bentuk pola mosaic dengan kemerahan minimal atau tidak ada. Terdapat cekungan kulit hamper seluruh tubuh

-sering tanpa bulu mata yang parah yang menyebabkan terjadi konjungtivitis dan keratitis.

Iktiosis yang didapat biasanya akan berkembang di usia dewasa. Iktiosis didapat, biasanya muncul untuk pertama kalinya di masa dewasa, adalah kondisi non-ketu runan yang terkait dengan penyakit internal. Iktiosis yang didapat jarang terjadi dan harus dilihat sebagai penanda penyakit sistemik, termasuk keganasan. Kasus telah dikaitkan dengan penggunaan obat-obatan tertentu. Ichthyosis vulgaris adalah jenis ichthyosis yang paling umum.

Jika mengalami gejala seperti diatas, silahkan berkonsultasi ke

WA : 085 338 180 688 ( Khusus Booking )

Lokasi Praktek

Apotek Kita Ubung

Jl. Cokroaminoto No.309

Ubung Denpasar

Jadwal

Praktek Dokter Spesialis
Senin s/d Sabtu – 11.00 s/d 21.00

Praktek Dokter Umum
Senin s/d Jumat – 17.00 s/d 22.00

Kerja sama dengan